突发!1批次保健食品抽检不合格,竟是因为这个原因!

作者:但愿
2022-01-05

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(截图源于北京市市场监督管理局)


近日,北京市市场监督管理局抽检了保健食品、食用农产品、水产制品等10类食品928批次样品。根据食品安全国家标准及国家有关规定检验和判定,其中合格样品910批次,不合格样品18批次。


其中标称石药集团中诺药业(泰州)有限公司生产,景康(北京)医药有限公司经营的金盖金维牌多种维生素咀嚼片,经北京市药品检验所检验发现维生素A(以视黄醇计)不符合产品明示标准。石药集团中诺药业(泰州)有限公司对检测结果提出异议,并申请复检;经北京市食品安全监控和风险评估中心(北京市食品检验所)复检后,维持初检结论。



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(截图源于北京市市场监督管理局)


针对在食品安全监督抽检中发现的不合格食品,北京市市场监督管理局已要求属地市场监管部门依法调查处理,涉及外省市的已通报当地市场监管部门。


2021年,包括国家市场监督管理总局在内,全国各省市的市场监督管理局都积极地对各类食品(包括保健食品)进行了“月月抽检”,甚至“周周抽检”,旨在把控食品安全问题,对市场进行管控,对消费者负责。


据营养智库不完全统计,去年1至12月国家市场监督管理总局共实施抽检27次,抽检产品共18651批次,其中不合格的保健食品有10批次。对此,营养智库整理了4种常见的抽检不合格原因供大家参考:


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一、营养成分含量不达标或与声称含量不一致


例如本次抽检不合格的《金盖金维牌多种维生素咀嚼片》(Q/ZNTZ 0033S)中规定,产品中维生素A(以视黄醇计)含量应在96μg/片~198μg/片范围内,而抽检结果显示实际维生素A(以视黄醇计)含量仅有37.7μg/片。


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(截图源于北京市市场监督管理局)


《康百力钙+D口嚼片(营养素补充剂)》(批准号:卫进食健字(1999)第012号)中规定,维生素D3含量不得低于2.7μg/g,但抽检过程中发现其维生素D3含量不达标。


市场监管总局表示,保健食品中营养成分含量不达标的原因,可能是生产企业对原辅料质量控制不严格,也可能是生产企业未按照配方标准生产。


二、菌落总数、霉菌和酵母超标


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(截图源于国家市场监督管理总局)



《领绣牌领绣颗粒》(Q/GDCQ 0091S—2017)中规定,菌落总数不得超过1000CFU/g,然而实际检测出菌落总数超标。《食品安全国家标准保健食品》(GB 16740—2014)中规定,霉菌和酵母不得超过50CFU/g或50CFU/mL,而《樱花牌决明子山楂茶》中检测出70CFU/g。


菌落总数是指示性微生物指标,不是致病菌指标,反映的是食品在生产过程中的卫生状况。霉菌和酵母则是自然界中常见的真菌,是评价食品卫生质量的指示性指标。


市场监管总局指出,保健食品中菌落总数超标的原因,可能是企业未按要求严格控制生产加工过程的卫生条件,也可能与产品包装密封不严或储运条件不当等有关。


保健食品中霉菌和酵母数超标的原因,可能是原料或包装材料受到污染,也可能是产品在生产加工过程中卫生条件控制不到位,还可能与产品储运条件不当有关。


三、检出咖啡因


《大志牌玉香胶囊》和《千彩堂牌俏俏胶囊》中均检出咖啡因。咖啡因具有提神、醒脑等刺激中枢神经系统的作用,同时具有一定的成瘾性,长期或大量食用咖啡因会影响睡眠,甚至引起血压升高、心律失常等问题。


食品补充检验方法《食品中西布曲明等化合物的测定》(BJS 201701)中规定,咖啡因在保健食品、代用茶中不得使用。保健食品、代用茶中检出咖啡因的原因,可能是与含咖啡因的产品共用生产线,也可能是个别生产企业违规添加。


四、水分超标


水分是固体类型保健食品的质量指标,主要与产品质量稳定性、微生物的生长条件等有关系。水分控制不当,可能导致产品的功效成分或营养物质分解、酶解变质、霉变等,影响产品质量。企业标准《福龄花牌福龄花胶囊》(Q/BJG 20100756S—2020)中规定,水分含量不得超过9.0%。



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(截图源于国家市场监督管理总局)


保健食品中水分含量超标的原因,可能是产品在生产过程中环境控制不到位,也可能与储运过程条件不当有关。



总之,对于产品的抽检不合格,常见原因可总结为生产加工和运输储存过程中的不规范。对此,营养智库认为,生产企业应遵守法律法规,尤其对于产品原料的质量把控、生产加工过程中的规范标准、生产环境的卫生状况,以及运输储存过程中的污染防护等加强自身监管,按高标准对消费者负责。接下来,营养智库也会持续关注国家监管政策,持续为大家推送最新最及时的抽检信息。


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来自:营养智库
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